Nazoneks - anti-alerjik ve anti-inflamatuar etki ile topikal kullanım için tasarlanmış glukokortikoidler grubundan bir ilaç bırakır .
Nazonex burnunda bileşimin oluşumu ve damla bırakılması
NAZONEX'in ana aktif maddesi mometazon furoattır (50 μg / doz). Yardımcı maddeler olarak mikrokristalin selüloz, gliserol, sitrik asit monohidrat, sodyum sitrat dihidrat, alkolsüz klorür, polisorbat-80 ve saflaştırılmış su preparatta yer almaktadır.
Nazonex burnunda damla kullanımı için talimatlar
İlaç tedavisinde kullanılır:
- önleyici ajan olarak dahil olmak üzere mevsimsel ve kronik (yıl boyunca) alerjik rinit ;
- bakteriyel enfeksiyon belirtileri olmayan akut rinosinüzit;
- sinüzit ile bir yardımcı (antibiyotik tedavisinin arka planı) olarak;
- nefes darlığı ile burun polipozu.
Her kullanımdan önce, flakon çalkalanmalı ve özellikle ilaç ile şişenin bir süredir kullanılmadığı durumlarda dozlama memesi yıkanmalıdır.
İlacın profilaktik dozu 100 mcg'dir (her burun deliğine bir kez, günde bir kez). Çiçeklenme döneminin başlangıcından 2-4 hafta önce hazırlanmaya başlanması tavsiye edilir. Akut formda ve sinüzitte alerjik rinit ile, ilaç günde iki kez her burun deliğine enjekte edilir. Şiddetli vakalarda ve polipozda, doz başına iki enjeksiyona kadar dozda bir artışa ve daha fazlasına izin verilir, ancak ilacın maksimum günlük dozu 800 μg'yi geçmemelidir. 18 yaşın altındaki hastalar için günde 400 mikrogramdan fazla değildir.
Kontrendikasyonlar ve yan etkiler
Nazoneks damlalar kontrendikedir:
- burun kanaması ;
- son ameliyat veya burun yaralanması;
- tüberküloz;
- nazal mukozaya etki eden tedavi edilmemiş bakteriyel enfeksiyon;
- sistemik viral enfeksiyonların yanı sıra fungal tedavi edilmemiştir;
- bireysel alerjik reaksiyon.
Nazonex kullanımı ile yan etkiler oldukça nadirdir ve çoğunlukla doğada yereldir, ancak yine de gözlemlenebilir:
- burun kanaması;
- boğaz ağrısı;
- mukozanın tahrişi ve yanma hissi;
- baş ağrısı;
- intrakraniyal basınç artışı;
- Nazal septumun delinmesi (tıbbi gözetim olmadan uzun süreli kabul ile).
İlacın bir doz aşımı olasılığı, sadece lokal bir etkiye sahip olması ve pratik olarak kanın içine girmemesi nedeniyle% 0.1'den daha azdır.