Trombositopenik purpura

Muhtemelen defalarca sahip olduğunuz bu hoş olmayan hastalığın tezahürlerini görün. Ne yazık ki, trombositopenik purpura oldukça yaygın bir hastalık olarak kabul edilir. Hastalığın isminden, değişen kan kompozisyonu ile ilgili problemlerini neyin tetiklediğini tahmin etmek kolaydır.

Trombositopenik purpura nedenleri

Böyle karmaşık bir isim için, aslında, diyatezi grup hastalıklarının temsilcilerinden biri saklanıyor. Çoğu zaman, purpura küçük hastaları etkiler. 10 yıla kadar, hem erkek hem de kız çocukları hastalıktan muzdariptir, bundan sonra risk bölgesi esas olarak adil seks içindir.

Trombositopenik purpura, kandaki trombosit sayısındaki azalmanın bir sonucu olarak gelişir. Kritik bir değer 150 × 109 / l'lik bir işarettir. Trombositopeni, bağışıklık sisteminin mekanizmalarının trombositleri yok etmesi nedeniyle gelişebilir.

Bugün, uzmanlar bile trombositopenik purpura'nın kesin nedenlerini isimlendiremezler. En olası sürümler şunları içerir:

1. Uygulama göstermiştir ki, birçok hastada hastalık, örneğin HIV, mononükleoz , su çiçeği gibi akut bulaşıcı veya viral hastalıklar sonrasında kendini gösterir.
2. Olumsuz sağlık, bazı ilaçların alımını etkileyebilir.
3. Bazı hastalarda, idiopatik veya başka şekilde adlandırılır - şiddetli hipoterminin bir arka planına karşı veya uzun süre güneşlenmeye karşı gelişen immün trombositopenik purpura.
4. Bebekler BCG aşısından sonra purpura ile enfekte olduğunda birkaç vaka kaydedildi.
5. Yaralanma tehlikesi.

Hastalığın kalıtsal yolla bulaşma olasılığı vardır, ancak bu hastalık çok küçüktür çünkü hastalığın kazanılmış formları daha sık görülür.

Trombositopenik purpura'nın başlıca belirtileri ve tedavisi

Farklı hastalarda hastalık kendini farklı şekillerde gösterir. En yaygın belirtiler şunlardır:

1. Ciltte bir döküntü belirir. Kızarıklığın renginden dolayı, hastalığın ismini almıştır - sivilce çoğunlukla mor-mavidir, bazen küçük sinew'i andırır. Vücudun her yerinde döküntü olabilir. Sıklıkla sivilceler kanla dolu küçük keselere benzemektedir.
2. Düşük bir trombosit seviyesine sabit kanama eşlik eder. Birçok hasta dişeti kanar. Sıradan veya otoimmün trombositopenik purpuradan muzdarip kızlar, ağır kanamayla uzamış menstrüasyondan muzdariptir.
3. Hastalığın en tehlikeli belirtileri - hemorajik kriz - anemi eşlik edebilir ve ölümcül bir sonucu vardır.
4. Purpuralı hastalarda enjeksiyon yerlerinde morluklar vardır.
5. Trombotik trombositopenik purpuraya sahip olan hastalar genellikle batında ateş ve şiddetli ağrı hissederler.

Trombositopenik purpura tedavisi, trombositleri yok eden antikorların üretimini azaltmayı amaçlamalıdır. ve bunların kan hücrelerinden izolasyonu.

Hastada hastalığın belirgin bir belirtisi yoksa, kanama olmaz ve kandaki trombosit sayısı 35 × 109 / l'yi geçerse, idiopatik trombositopenik purpura tedavisi gecikebilir. Temas sporlarından vazgeçerek ve yaralanma ve sakatlıklardan kaçınmaya çalışarak kendinizi koruyabilirsiniz.

Hastalığa uymak için diyet gerekli değildir. Tek şey, diyetteki baklagil miktarını azaltabiliyorsunuz ve bu da trombosit sayısını olumsuz yönde etkilediğine inanıyor.