"Ah, hiçbir şey görmüyorum, ben muhtemelen yaşlanıyorum," - bu tür kelimeler, bir kez daha küçük bir gazete türünü okuyamayacakları zaman, iğne batırarak veya düşmüş bir kola yükselterek dedelerimizin ağızlarından uçarlar. örgü iğneleri. Ve gözün tüm koryorrenal distrofisi suçlaması, belirtileri, tedavisi ve önlenmesi hakkında bugünkü makalede ele alınacaktır.
Retina distrofisini kim ve neden geliştirir?
Bu nedenle çoğu zaman hem santral hem periferik retinal distrofinin yaşlılarda geliştiği dikkati çekmektedir. Her şeyden önce, organizmanın yaşlanması buna katkıda bulunur, dokularda cüruf ve parçalanma ürünlerinin birikimi, genel metabolizma hızındaki azalma ve küçük damarların lümenlerinin kirlenmesidir.
Bu hastalık için özel bir risk bölgesinde miyop, diyabet, kardiyovasküler rahatsızlıklar, obezite ve hipertansiyon muzdarip insanlar vardır. Bir istisna olarak, retina distrofisi genç bir kadında da tiroid veya kalp hastalığından muzdaripse ilginç bir durumda başlayabilir.
Retina distrofisi, tipleri ve semptomları
Bu hastalığın türlerinin çeşitliliğine rağmen, semptomların tüm belirtileri için çeşitli ortak özellikleri vardır, yani:
- Yakın görüş netliğinde kademeli azalma . Bu, retinal distrofinin en erken semptomudur ve hastaları tıbbi yardım almaya zorlamaktadır.
- Çizginin bozulması veya iki katına çıkarılması . Retinanın bazı hücrelerinin ve damarlarının pratikte işe yaramadığı durumlarda, zaten oldukça güçlü bir gelişme ve ilerlemeyle birlikte böyle bir fenomen vardır.
Ancak, generalin yanı sıra, bu ya da bu göz distrofisi şeklinde semptomlar da vardır:
- Retinada korioretinal veya maküler dejenerasyon . Bu, makalenin en başında bahsedilen yaşla ilgili kademeli görme kaybıdır. Belirtileri 50 yıl sonra kendini hissettirmeye başlıyor. Ve hastalık iki ana senaryoya göre gelişebilir.
İlk seçenek, merkezi görüş yavaş yavaş söndüğünde ve çevre birimi pratikte acı çekmiyorsa. Bu formla, yaşam kalitesi keskin bir şekilde düşer, çünkü hasta mekansal harekete, gündelik yaşama ve genel olarak birçok ortak meseleye büyük ölçüde engel olur.
İkinci seçenek, retinanın periferik distrofisidir, bu arada, bu, geç tespiti nedeniyle en tehlikelidir. Bu hemen hemen asemptomatik formda, retinanın dış bölgelerinin beslenme ve fonksiyonları bozulur. Bir parçalanma ve tam bir görme kaybı olarak böylesine korkunç bir sonuca yol açacak şekilde kısmen çökebilir. Bu rahatsızlık türünü tespit etmek sadece oftalmik aletlerin yardımıyla mümkündür, bu nedenle 45 yaşın üzerindeki kişilerin yılda en az bir kez ve tercihen her 6 ayda bir kontrol edilmesi şiddetle tavsiye edilir.
- Retinanın pigment dejenerasyonu . Retinanın pigmenter dejenerasyonu bu hastalığın nadir görülen bir şeklidir. Temel olarak, çoğunlukla anneden çocuğa aktarılan kalıtsal genetik yatkınlığı, vakaların% 99'unu oğluna bırakır. Sempmatoloji, çevreleyen dünyadaki kötü ışık bölgesine girdiğinde görsel algıdaki bozulmadır. Şiddetli durumlarda, alacakaranlık durumunda bir kişi hiç görmez.
Retinal distrofi tedavisi
Tabii ki, retinal distrofinin en iyi tedavisi önleme, yani göz doktoruna zamanında ziyaret ve tüm tavsiyelerinin uygulanmasıdır. Ama ya hastalık hala devam ederse? Tabii ki, tedavi etmek, ve daha erken, daha iyi. Doğal olarak, her bir vakada tedavi bireysel olacaktır, ancak genel olarak aşağıdakilere indirgenir.
Merkezi maküler dejenerasyon ile lazer tedavisi reçete edilir.
Gördüğünüz gibi, retinal distrofi sinsi bir hastalıktır. Bu yüzden gençliğinizden gözlerinle ilgilen, ve hastalık zaten geldiğinde değil.