Behçet hastalığı, Japonya ve Akdeniz ülkelerinde en sık görülen hastalık olan kronik bir relaps hastalığıdır. Çoğunlukla 30-40 yaşlarındaki kişilerde gelişir. Bu hastalık vaskülit grubuna aittir ve tanımlanmamış bir etiyolojiye sahiptir.
Behçet Hastalığının Nedenleri
Hastalığın gelişimi, aşağıdakileri içeren çeşitli predispozan faktörlerle ilişkilidir:
- genetik yatkınlık;
- uçuk ve streptokok enfeksiyonu ;
- otoimmün faktör.
Çoğu uzman Behçet hastalığının başlangıcının bulaşıcı faktörler tarafından tetiklendiğine ve gelecekte de kalıtsal yatkınlık sağlayarak otoimmün mekanizmaların bağlı olduğuna inanmaktadır.
Kadınlarda Behçet hastalığının belirtileri
Bu hastalık polisimptomisite ile karakterizedir. Bu durumda, doğru bir teşhis yapabileceğiniz ana işaretler, ağızdaki ve genital bölgelerindeki mukoza zarlarının yanı sıra gözlerdeki iltihaplanma süreçlerine verilen hasarla ilişkilidir. Behçet hastalığının tüm belirtilerini daha ayrıntılı olarak ele alın.
Ağız boşluğu hasarı
Başlangıçta, daha sonra açılan dudaklar, gökyüzü, dil, diş etleri, farinks, yanakların iç yüzeyi, bulutlu içerikli küçük veziküller görülür. Veziküllerin yerine, çapı 2 cm'ye ulaşabilen parlak pembe rengin yuvarlak, ağrılı yaraları (aft) oluşur. Yaraların iyileşmesi bir ay sonra ortaya çıkar, yılda 3-4 kez lezyon tekrarlanır.
Genital lezyonlar
Vajina ve vulva mukoza zarındaki kadınlar ağrıda görülenlere benzer, genellikle ağrılı, form yaralar. İyileştikten sonra yara izleri yerinde kalabilir.
Görme bozuklukları
Bu tezahürler, ağız boşluğundaki semptomlardan birkaç hafta sonra ortaya çıkar. Hastalar göz küresinin iris ve siliyer cisim iltihabını, gözün damar ve mukoza zarının iltihaplanmasını, kornea iltihabını geliştirebilirler. Genellikle aşağıdaki belirtiler vardır: fotofobi, bulanık görme, artan lakrimasyon.
Kutanöz belirtiler
Nodüler eritem, piyoderma, papülo-vesiküler döküntü görülebilir. Ayrıca bazı durumlarda, yuvalarda saç dökülmesi, subungual panaritium gözlenir.
Kas-iskelet sistemi bozuklukları
Yıkıcı olaylar olmadan artrit (genellikle alt ekstremite) gelişmesi vardır.
Nörolojik semptomlar
Kraniyal sinir hasarı fenomenleri, meningoensefalit gelişimi, optik sinir diski ödemi, hemiparez görünümü vardır.
İntravasküler inflamatuar değişiklikler
Vaskülit gelişiminin karakteristiği, bacaklardaki damarların tromboflebitisi, hepatik venlerin trombozu ve pulmoner arter tromboembolisi, aort anevrizması, vb.
Gastrointestinal kanal, kalp ve akciğer lezyonları ile, bu tür belirtiler olabilir:
- bulantı;
- ishal;
- kan tükürme;
- kalpte ağrı vb.
Behçet Hastalığının Tedavisi
Behçet hastalığının tedavisi, her şeyden önce, hastanın hayatını en üst düzeye çıkarmayı, uzun süreli bir iyileşmeyi sağlamayı ve iç organlarda geri dönüşü olmayan değişikliklerin önlenmesini amaçlamaktadır.
Behçet sendromunun ağız boşluğu ve genital bölgelerdeki ülseratif belirtileri, glukokortikosteroidler , antiseptik solüsyonlar ve bazen antipodal ajanlar kullanılarak lokal tedaviye tabidir. Ayrıca hastalığın tedavisi için sitostatik ajanlar, immünosupresörler, vitaminler reçete edilebilir. Damar hasarı cerrahi yöntemlerle tedavi edilir. Birçok hastaya ekstrakorporal hemokorteksiyon reçete edilir. Tedavi sürekli tıbbi gözetim altında gerçekleştirilir.