Bu yazıda tanıma ötesine geçen bir kişinin görünüşünü değiştirebilecek hastalıklar hakkında konuşacağız.
Tıp alanında, insanlık, daha önce tedavi edilemeyen pek çok farklı hastalık üzerinde çalışılmış, önemli sonuçlar elde etmiştir. Ama hala bir gizem olan birçok "beyaz leke" var. Günümüzde gittikçe daha çok, bizi korkuttan ve onlarla hasta olan insanlar için bir merhamet hissi yaratan yeni hastalıkları duyabiliyorsunuz. Ne de olsa onlara baktığınızda, ne acımasız kaderin olabileceğini anlıyorsunuz.
1. "Taş Adam" Sendromu
Bu konjenital kalıtsal patoloji ayrıca Münih hastalığı olarak bilinir. Bu genlerden birinin mutasyonundan kaynaklanır ve neyse ki dünyadaki en nadir hastalıklardan biridir. Hastalık ayrıca "ikinci iskeletin hastalığı" olarak da adlandırılır, çünkü kaslarda, bağlarda ve dokularda iltihaplanma süreçleri nedeniyle maddenin aktif olarak kemikleşmesi gerçekleşir. Bugüne kadar dünyadaki 800 hastalık vakası kaydedilmiş ve etkili tedavi henüz bulunamamıştır. Hastaların akıbetini hafifletmek için sadece ağrı kesiciler kullanılır. 2006 yılında, bilim adamlarının hangi genetik sapmanın "ikinci bir iskeletin" oluşumuna yol açtığını anlayabildiklerini belirtmek gerekir ki bu da bu rahatsızlığın üstesinden gelinebileceği umudu anlamına gelir.
2. Lepra
Bizi eski kitaplardan bilinen bu hastalığın unutulmaya yüz tutmuş gibi görünüyor. Fakat bugün bile gezegenin uzak köşelerinde, cüzamlı yerleşimlerin tamamı var. Bu korkunç hastalık, bir kişiyi, bazen yüzünün, parmaklarının ve ayak parmaklarının bir kısmından mahrum eden bir kişiyi biçimlendirir. Ve bunların hepsi kronik granülomatoz veya cüzzam (lepra'nın tıbbi adı) ilk olarak deri dokusunu ve sonra kıkırdağı yok eder. Yüz ve uzuvların bu çürümesi sürecinde diğer bakteriler birleşir. Parmaklarını "yiyorlar".
3. Siyah Pox
Aşı sayesinde, bu hastalık neredeyse bugün meydana gelmez. Ama sadece 1977'de, Blackpox, dünyanın dört bir yanından "yürüdü", kafaları ve kusma ile acı çeken şiddetli ateşi olan insanları vurdu. Sağlığın durumu iyileştikçe, en kötüsü ortaya çıktı: vücut, kabuklu bir kabukla kaplandı ve gözler görmeyi bıraktı. Her zaman.
4. Ehlers-Danlos Sendromu
Bu hastalık, kalıtsal sistemik bağ dokusu hastalıkları grubuna aittir. Bu ölümcül bir tehlikeyi temsil edebilir, ancak daha hafif bir formda neredeyse sorun çıkarmaz. Bununla birlikte, kuvvetli bir şekilde bükülen eklemlere sahip bir insanla karşılaştığınızda, bu en azından sürpriz olur. Ayrıca, bu hastalar çok düz ve ciddi şekilde hasar görmüş cilde sahiptir ve bu da çoklu skar oluşumuna neden olur. Eklemler kemiklere zayıf bir şekilde bağlıdır, bu yüzden insanlar sık sık çıkıklara ve burkulmaya eğilimlidirler. Katılıyorum, sürekli korku içinde, yer değiştirmek, germek veya daha da kötüye gitmek için bir şey yaşamak korkutucudur.
5. Rinofima
Burun derisinin bu iyi huylu iltihaplanması, çoğu zaman kanatları deforme eder ve bir kişinin görünüşünü deforme eder. Rinofimus, gözeneklerin tıkanmasına neden olan ve hoş olmayan bir kokuya neden olan artan bir tükürük seviyesine eşlik eder. Daha sık bu hastalık insanlar sık sıcaklık değişikliklerine maruz kalmaktadır. Burunda, sağlıklı cildin üzerinde yükselen hipertrofik akne görülür. Cildin derisi normal renkte kalabilir veya parlak mor-kırmızı-menekşe rengine sahip olabilir. Bu hastalık sadece fiziksel değil, aynı zamanda zihinsel rahatsızlığı da beraberinde getirir. Bir insanın insanlarla iletişim kurması ve genellikle toplumda olması zordur.
6. Verruxiform epidermodisplazi
Bu, neyse ki, çok nadir bir hastalık bilimsel bir isme sahiptir - verrüxiform epidermodisplazi. Aslında, her şey bir korku filminin yaşayan illüstrasyonuna benziyor. Hastalık insan vücudunda sert "ağaç benzeri" ve genişleyen siğiller oluşmasına neden olur. "Erkek-ağaç" Dede Coswar tarihinde en ünlüsü, Ocak 2016'da öldü. Ayrıca, bu hastalığın iki vakası kaydedildi. Çok uzun zaman önce, Bangladeşli aynı ailenin üç üyesinin bu korkunç hastalığın belirtileri vardı.
7. Nekrotizan fasiit
Bu hastalık en korkunçlarına güvenle atfedilebilir. Hastalığın klinik tablosunun 1871'den beri bilinmesine rağmen, çok nadir görülmesi gerekir. Bazı kaynaklara göre, nekrotizan fasiit mortalitesi% 75'tir. Bu hastalık, hızlı gelişimi nedeniyle "eti yutuyor" denir. Vücuda giren enfeksiyon, dokuları tahrip eder ve bu süreç sadece etkilenen alanın amputasyonu ile durdurulabilir.
8. Progeria
Bu en nadir görülen genetik hastalıklardan biridir. Çocuklukta veya yetişkinlikte kendini gösterebilir, ancak her iki durumda da bir gen mutasyonuyla ilişkilidir. Progeria, 13 yaşında bir çocuk 80 yaşında bir erkek gibi görünüyor zaman erken yaşlanma bir hastalıktır. Dünyanın her yerindeki medikal armatürler, hastalığın tespit edildiği andan itibaren ortalama olarak sadece 13 yaşında insanların yaşamını yitirdiğini iddia ediyor. Dünyada 80'den fazla progeria vakası yoktur ve şu anda bilim adamları bu hastalığın tedavi edilebilir olduğunu söylüyorlar. Bu hasta progeria kaç kişi, bilinene kadar mutlu anı yaşamak için yönetecek.
9. "Kurtadam Sendromu"
Bu hastalık tamamen bilimsel bir isme sahiptir - hipertrikoz, vücutta belirli yerlerde aşırı saç büyümesi anlamına gelir. Saç her yerde, hatta yüzünde bile büyür. Vücudun farklı bölgelerindeki saçların büyüme ve uzama yoğunluğu farklı olabilir. Sendromu, yüzünde ve vücuttaki saçları üzerinde sakalını gösteren sanatçı Julia Pastrana'nın sirkindeki performansları sayesinde 19. yüzyılda ün kazandı.
10. Fil hastalığı
Fil hastalığına sıklıkla filiz hastalığı denir. Bu hastalığın bilimsel adı lenfatik sıtmadır. İnsan vücudunun hiper-arttırılmış bölümleri ile karakterizedir. Genellikle bacaklar, kollar, göğüs ve genital organlardır. Hastalık kurtçukların larvaları tarafından yayılır ve taşıyıcılar sivrisineklerdir. Bir kişinin şeklini bozan bu hastalığın çok yaygın bir fenomen olduğu unutulmamalıdır. Dünyada filiyazis belirtileri olan 120 milyondan fazla insan var. 2007 yılında, bilim adamları, bu hastalık ile daha başarılı bir şekilde mücadele etmede yardımcı olabilecek parazit genomunun kodunu çözdüğünü açıkladılar.
11. "Mavi deri" sendromu
Bu çok nadir ve olağandışı hastalığın bilimsel adı bile telaffuz etmek zordur: acanthokeratoderma. Bu teşhisi olan kişiler mavi veya erik çiçeği bir cilde sahiptir. Bu hastalık kalıtsal ve çok nadir olarak kabul edilir. Geçen yüzyılda, ABD'nin Kentucky eyaletinde bütün bir “mavi insan” ailesi yaşıyordu. Onlar Mavi Fugate denirdi. Bu ayırt edici özelliğe ek olarak, başka hiçbir fiziksel ya da zihinsel anormallik gösterilmemiştir. Bu ailenin çoğu 80 yıldan fazla yaşadı. Başka bir eşsiz durum Kazan'dan Valery Vershinin ile gerçekleşti. Cildi, gümüş içeren damlalar ile soğuk algınlığı tedavisinden sonra yoğun bir mavi renk aldı. Fakat bu fenomen kendi avantajına bile gitti. Gelecek 30 yıl boyunca hiç hastalanmadı. Hatta "gümüş adam" olarak adlandırılıyordu.
12. Porfirya
Bilim adamları, vampirlerle ilgili efsanelere ve efsanelere yol açan bu hastalık olduğuna inanırlar. Porfiri, olağandışı ve hoş olmayan semptomları nedeniyle genellikle "vampir sendromu" olarak adlandırılır. Bu hastaların cildi köpürüyor ve güneş ışınlarıyla temas halinde "kaynıyor". Ayrıca dişetleri dişlerini andıran dişleri ortaya çıkarır. Aktüel displazinin (tıbbi ad) nedenleri şimdiye kadar yeterince incelenmemiştir. Pek çok akademisyen, çoğu durumda bir çocuğun ensest yoluyla düşünüldüğünde ortaya çıkması eğilimindedir.
13. Blaschko Hatları
Hastalık, vücut boyunca sıra dışı bantların ortaya çıkmasıyla karakterizedir. İlk 1901 yılında keşfedildi. Bunun genetik bir hastalık olduğuna ve kalıtsal olarak bulaştığına inanılmaktadır. Vücut boyunca görünür asimetrik bantların görünümüne ek olarak, daha belirgin semptomlar tespit edilmemiştir. Bununla birlikte, bu çirkin gruplar aslında sahiplerinin hayatlarını bozarlar.
14. "Kanlı Gözyaşları"
ABD'nin Tennessee eyaletindeki klinikler, 15 yaşında bir genç olan Calvin Inman'ın "kanlı gözyaşları" sorunuyla karşılaştıklarında gerçek bir şok yaşadı. Kısa bir süre sonra, bu korkunç olgunun nedeninin, hormonal arka planda değişikliklerle ilişkili bir hastalık olan hemolaji olduğu öğrenildi. İlk kez bu hastalığın belirtileri XVI. Yüzyılda İtalyan hekim Antonio Brassavola tarafından tanımlanmıştır. Hastalık paniğe neden olur, ancak hayatı tehlikeye sokmaz. Genellikle hemolaji, tam fiziksel olgunlaşmadan sonra kendi kendine kaybolur.