İlk üç aylık dönemdeki perinatal tarama

Her zaman hamilelik tam refahın arka planına karşı ilerlemez. Muhtemel patolojileri tespit etmek ve uygun önlemleri almak için mümkün olduğunca erken bir zamanda, tüm hamile kadınlar doktorların kayıtlarını ve kayıtlarını ihmal etmemelidir. Gelecek anneler için taramalardan biri taramadır. Bu, çocuğun sağlığına ve hamileliğin seyri hakkında doktora bilgi veren modern karmaşık tanı yöntemidir. İlk perinatal tarama, 10-14 haftalık bir sürede 1 trimesterde gerçekleştirilir, en uygun zaman 11 ila 12 hafta arasındadır. Tarama, ultrason ve bir kan testini içerir. Bu yöntemin amacı, fetusta olası genetik anormallikleri tanımlamaktır.

İlk üç aylık dönem için perinatal tarama için endikasyonlar

Bu muayene tüm hamile kadınlar için zorunlu listeye dahil edilmemiştir ve endikasyonlara göre reçete edilmelidir ve diğer tüm gelecek anneler sadece ultrason tanısı ile sınırlıdır. Ancak çoğu zaman doktorlar, fetüsün gelişimindeki ciddi ihlalleri ortadan kaldırmak için tüm kadınlara aktarmayı tavsiye eder.

1 trimester için perinatal tarama endikasyonları şunlardır:

• Kadının anamnezinde donmuş gebelik, düşük, doğmamış bir çocuk vardı;
• eşlerin akrabalarından birinin genetik hastalıkları vardır;
• Hamileliğin ilk haftalarında bir kadın hastalandı, ilaç kullanıyordu;
• 35 yaşın üzerinde anne;
• hayatındaki eşlerden biri radyasyonun etkisi altına girdi.

1 trimester için ultrason taraması

Birinci aşama, bir genetikçi tarafından yapılan ultrason tanısının geçmesidir. Doktor aşağıdaki parametreleri inceleyecektir:

• embriyonun uzunluğu (koksiks-paryetal boyutu);
• Belirli bir zamanda patolojilerin önemli bir belirteci olan yaka bölgesinin büyüklüğü;
• baş ve burun kemiği büyüklüğü;
• serebral hemisferlerin simetrisi;
• kemiklerin uzunluğu;
• karın büyüklüğü, kalp;
• İç organların yerlerine uyumu.

Tüm verileri dikkatli bir şekilde inceledikten sonra doktor, örneğin Down sendromu veya Edwards ya da onların yokluğu gibi bazı genetik hastalıkların varlığından şüphe edebilir.

İlk üç aylık dönem için perinatal biyokimyasal tarama

İkinci aşama venöz kan analizidir. Perinatal biyokimyasal tarama da "çift test" olarak adlandırılır. PAPP-A ve serbest b-hCG gibi plasental proteinlerin çalışmasını içerir. Ayrıca, veriler ultrason sonuçları dikkate alınarak bir bilgisayar programında işlenir. İşleme için, örneğin bir kadının yaşı, IVF varlığı, diyabet, kötü alışkanlıklar gibi başka veriler kullanılır.

İlk üç aylık dönem için perinatal taramanın transkripti

Teşhis sonuçlarının değerlendirmesini gözlemleyen hekime vermek ve sonuçlarınızı kendi başınıza yapmaya çalışmak en iyisidir. Bir bilgisayar programında tedaviden sonraki ilk üç aylık dönemdeki perinatal taramanın sonuçları özel bir sonuç olarak yayınlanmıştır. Çalışmanın sonuçlarını gösterir ve patolojilerin risklerini hesaplar. Ana gösterge, MoM denilen özel bir miktardır. Değerlerin normdan ne ölçüde reddedildiğini tanımlar. Araştırma sonuçları formunu inceleyen deneyimli bir uzman, sadece genetik anormallik riskini değil aynı zamanda diğer patolojilerin olasılığını da görebilecektir. Örneğin plasental proteinlerin değerleri, birinci trimesterin perinatal taramasının normundan, ayrıca kesinti, preeklampsi, fetal hipoksi ve diğer obstetrik patolojiler tehdidi ile de sapabilir.

Muayenede Down sendromu veya başka bir anomali riski yüksek ise, bu henüz kesin bir tanı olarak kabul edilemez. Jinekolog kesinlikle teşhis belirtmek için bir başvuru yayınlayacaktır.