Trombositopeni , düşük seviyeli kan trombositleridir (trombositler). Bu renksiz kan hücreleri, kan pıhtılaşması için çok önemlidir. Belirgin trombositopeni yaşamı tehdit edici olabilir, çünkü iç organlara kanama ve spontan hemorajiye neden olur.
Otoimmün trombositopeni nedenleri
Trombositopeninin nedenleri çok çeşitlidir. Trombosit eksikliği, grup üyeliği ile bağdaşmayan veya yabancı antijen, örneğin bir virüse girdiğinde, kan transfüzyonu ile ilgili bağışıklık sorunları nedeniyle ortaya çıkabilir. Ancak çoğu zaman insan vücudunda, otoimmün trombositopeni gelişir. Bu bağışıklık sisteminin "yabancı" ortadan kaldırmak için antikorların gelişmesine yol açan, onun sağlıklı trombosit "bilmediği" bir durumdur. Böyle bir trombositopeni başka bir rahatsızlığa eşlik ederse, buna sekonder denir. Nedenleri çeşitli patolojilerdir:
- kollajenozlar (dermatomiyozit, sistemik lupus eritematoz veya skleroderma );
- kronik ve akut lösemi (Waldenstrom makroglobulinemi, miyeloma);
- bazı böbrek hastalıkları ve kronik hepatit.
Otoimmün trombositopeni izole bir hastalık olarak kendini gösterirse, o zaman Verlhof hastalığının yanı sıra esansiyel veya idiopatik trombositopeni olarak adlandırılır. Bu rahatsızlığın nedenleri tam olarak bilinmemektedir. Gelişmeden önceki faktörler arasında viral ve bakteriyel enfeksiyonlar, cerrahi operasyonlar, aşılamalar, yaralanmalar ve gama globulin kullanımı vardır. Olguların% 45'inde esansiyel trombositopeni herhangi bir sebep olmaksızın kendiliğinden ortaya çıkar.
Üretken trombositopeni nedenleri
Üretken trombositopeni, kemik iliği trombositleri normal bir devre için gerekli olan miktarda tutamadığı zaman vücutta meydana gelir. Yetişkinlerde bu trombositopeninin nedenleri şunlardır:
- aplastik anemi ;
- TAR sendromu;
- miyelodisplastik sendrom;
- mieloskleroz;
- kemik iliğinde bazı tümörlerin metastazları;
- kimyasalların etkisi (örneğin, benzen).
Ek olarak, üretken trombositopeni, hematopoezinin, tümörün, alkolizm ve çeşitli enfeksiyonlarla (viremi, milier tüberküloz, bakteriyemi) derin bir tümör dönüşümü olduğunda akut löseminin bir sonucu olarak ortaya çıkar. Trombosit eksikliği ve B12 vitamini ve folik asit eksikliği olanlardan şikayetçi. Trombositopeninin olası gelişimi ve radyasyon terapisine veya iyonize radyasyona maruz kalmaya karşı.
Ilaç trombositopeni nedenleri
İlaç trombositopeni ile, antikorlar trombositlerin yüzeyine sabitlenmiş bir yabancı antijen ilacına karşı veya trombositlerin antijenik yapısı değiştiğinde üretilir. Çoğu durumda, bu tip trombositopeninin nedenleri aşağıdaki ilaçlardır:
1. Sedatifler:
- meprobamat;
- fenobarbital;
- Sedormid;
- allil izopropilbarbitürik asit.
2. Alkaloidler:
- kuinidin
- Kinin.
- antibiyotikler;
- oksitetrasiklin;
- streptomisin;
- kloramfenikol;
- Ristosetin.
3. Antibakteriyel sülfonamidler:
- Sulfdiazin;
- Sulfamethazine.
4. Diğer ilaçlar:
- dinitrofenol;
- potasyum iyodür;
- digitoksin;
- Karbamazepin.
HIV hastalarında trombositopeninin nedenleri
Trombositopeni, HIV ile enfekte kişilerde kendini gösterir. Bu durumu hastalara kışkırtmanın iki nedeni vardır:
- Birincisi, HIV'in megakaryositlere çarpması ve trombosit eksikliği ile sonuçlanması.
- İkincisi, enfeksiyonla mücadeleye yardımcı olan ilaçlar genellikle bir kişinin kırmızı kemik iliğine zarar verir.