Yumuşak doku sarkom

Vücudumuzun yumuşak dokularında, tümörler sıklıkla görülür, ancak çoğu benigndir. Yumuşak doku sarkomu nadir görülen bir onkolojik hastalıktır ve malign neoplazmların toplam sayısının yaklaşık% 0.6'sını oluşturur. Ancak sarkom çok hızlı geliştiği için özellikle tehlikelidir.

Yumuşak doku sarkomlarının gelişim nedenleri

Çok fazla provoke edici faktör vardır, ancak öncelikle kansere kalıtsal yatkınlığı hesaba katmak gerekir. Sarkommanın erkekleri kadınlardan daha fazla etkilediği de not edildi. Hastaların ortalama yaşı 40'tır ve yaklaşık 10-12 yıl boyunca her iki yönde de dalgalanmaktadır. İşte yumuşak dokularda malign bir tümörün büyümesine yol açan en sık nedenler şunlardır:

Yumuşak dokuların (kaslar, yağ tabakası, damar kümeleri) iç organların çalışmasıyla yakından ilişkili olmaması nedeniyle, teşhis oldukça zordur. Tümörün kendisi ultrason, tomografi, MRG ve diğer yöntemlerle saptanabilir, ancak sarkom olup olmadığını belirlemek için sadece biyopsi yapılmasına izin verir. Ek olarak, vakaların% 90'ında, ilk birkaç ayda herhangi bir tümörün büyümesi tamamen asemptomatiktir. Yumuşak doku sarkomunun ana belirtileri şunlardır:

Yumuşak doku sarkomunun diğer semptomları, metastazların varlığı ile ilişkilidir. Genellikle kanla yayılırlar ve nefes darlığına, öksürüğe, nefes darlığına neden olan akciğerleri etkilerler. Bu tip kanser hücrelerinin lenfatik hareket tarzı son derece nadirdir.

Bu malign neoplazmın en yaygın şekli sinovyal yumuşak doku sarkomudur. Bu isim dislokasyonun lokasyonu ile ilişkilidir - eklemlerin ve diğer kıkırdaklı nesnelerin sinoviyal membranı. Hastalığın bu dalının belirtileri eklemin motor fonksiyonunda bir azalma ve fiziksel aktivitede keskin bir ağrıdır.

Yumuşak doku sarkomunun tedavisi

Sarkomları tedavi etmenin en etkili yolu cerrahidir. Eğer sarkom büyük arterleri ve damarları kaplarsa, tamamen çıkarsa sorun olur, kemoterapi ek olarak reçete edilir ve radyoterapi yapılabilir. İkinci durumda, radyasyonun nüksetme olasılığını önemli ölçüde arttırması nedeniyle tüm artılar ve eksiler dikkatle tartılmalıdır. Bir neşter ile kesmeyi ne kadar çok başarırsanız, yumuşak doku sarkoması prognozu o kadar iyi olur.

Ortalama olarak, bu hastalık için hayatta kalma oranı çok düşüktür, tüm hastaların% 50-60'ı tümör tespit edildikten sonraki ilk yıl içinde ölmektedir. Aynı tip tümörde nüks riski olan hastaların% 20'si daha. Bugüne kadar, çok Farklı bileşimlerle çeşitli kemoterapi türlerinin uygulanması yaygındır, bu çok etkili bir işlemdir, ancak her organizma bunu aktaramaz.

Özellikle, sarkomlu hastaların toplam sayısının aslan payını oluşturan HIV enfeksiyonu olan hastaların tedavisi zordur. Eğer saptanan tümör düşük malignite ile karakterize edilirse, cerrahi olarak kesilebilir ve genellikle immünitenin baskılanmasına ve vital fonksiyonun azalmasına neden olduğundan sonraki kemoterapiyi gerçekleştiremez. Yumuşak doku sarkomu oldukça malign bir tipte ise, tümör ve metastazın hızlı büyümesi nedeniyle herhangi bir tedavi etkisiz olacaktır.