Lenfogranülomatoz, lenf nodlarında ve diğer organlarda yer alan hematopoietik hücrelerin yenilmesiyle birlikte malign bir tümörün gelişmesine karşılık gelir. Hastalığın gelişimine ivme, lenfogranülomatozis nedenleri sonuna kadar belirsiz kalmasına rağmen, rover olmayan bir hücrenin enfeksiyonun arka planına, radyoaktif radyasyona veya kimyasal bir maddeyle temas etmesine karşı mutasyonudur. Özellikle doktorlar tarafından aktif olarak incelenen, özellikle virüsün Epstein-Barr virüsü ile ilişkili olan viral doğanın versiyonudur.
Lenfogranülomatoz belirtileri
İlk aşamalarda hastalık, algılanamaz bir şekilde ilerler ve hastanın dikkatini çekebilecek tek şey, yoğunluğunun yoğun olduğu lenf nodunda bir artıştır. Genellikle boyundaki lenf düğümleri ilk şişer, ancak bazı durumlarda mediasten, koltuk altları ve kasık düğümleri başlangıçta etkilenir; son derece nadiren - retroperitoneal düğümler.
Büyümüş lenf nodunun palpasyonu ağrılı duyularla eşlik etmez. Yoğun, elastik bir içerik hissedilir, bu daha sonra daha yoğun ve daha az hareketli hale gelir.
Lenfogranülomatozis belirtilerini dinlemek, biri Aspirin, Analgin veya antibiyotikler tarafından nakavt edilemez yüksek vücut ısısı gibi önemli bir işaret, not etmek başarısız olamaz. Çoğu zaman, ateş geceleri başlar ve titreme olmadan ağır terleme eşlik eder.
Olguların% 30'unda lenfogranülomatozisin ilk semptomu kaşıntılı deridir ve hiçbir şekilde çıkarılamaz.
Ayrıca, hastalar baş ağrıları, eklemler, iştah azalması, yorgunluktan şikayet ediyorlar. Keskin kilo kaybı var.
Lenfogranülomatozis tanısı
Hastanın, ateşin ve vücudun belirli bir bölümünde genişlemiş lenf noduna ilişkin şikayetlerine dayanarak, doktor lenfogranülomatozisden şüphelenebilir ve kan testi, semptomları objektif olarak değerlendirmede yardımcı olacaktır. Bu nedenle laboratuvarda nötrofilik lökositoz, rölatif veya mutlak lenfositopeni, artmış eritrosit sedimentasyon hızı tespit edilmiştir. Hastalığın ilk aşamalarındaki trombositler kural olarak normaldir.
Daha fazla teşhis, önce vurulmuş olan düğümün kesilmesini içerir. Bir biyopside, sözde dev Reed-Berezovsky-Sternberg hücreleri ve / veya Hodgkin hücreleri bulunur. Ayrıca iç organların ultrasonu ve kemik iliği biyopsisi yaparlar.
Hastalık ve prognozun seyri
Lenf düğümlerine ek olarak, bazı durumlarda dalak dalak, akciğerler, karaciğer, kemik iliği, sinir sistemi, böbrekleri etkiler. Bağışıklık sisteminin zayıflaması ile ilgili olarak, radyasyon ve kemoterapiden sonra daha da kötüleşebilen mantar ve viral enfeksiyonlar gelişir. En çok kaydedilenler:
- herpes zoster;
- toksoplazmoz ;
- pneumocystis pneumonia;
- kandidiyazis;
- menenjit.
Lenfogranülomatozisin dört aşaması vardır:
- Tümör sadece lenf düğümlerinde veya bunların dışında tek bir organda lokalize edilir.
- Tümör çeşitli bölgelerde lenf düğümlerini etkiler.
- Tümör diyaframın her iki tarafındaki lenf düğümlerine geçer, dalak etkilenir.
- Tümör karaciğer, bağırsak ve diğer organları diffüze etkiler.
Lenfogranülomatozis için bir tedavi olarak, kemoterapi radyoterapi ile birlikte veya ayrı olarak kullanılır. Aynı zamanda, yüksek dozda kemoterapötik ilaçlarla yapılan tedavinin bir varyantı kabul edilebilir, bundan sonra hasta kemik iliği ile transplante edilir.
Lenfogranülomatozisin yaşam beklentisi ile ilgili olarak, kombine tedavi, yüksek bir endeks olan hastaların% 90'ında 10 ila 20 yıl arasında bir remisyon sağlar. Hastalığın son evrelerinde bile, doğru seçilmiş bir tedavi rejimi, vakaların% 80'inde 5 yıllık remisyon sağlar.