Fetal olmayan ödem, bazı intrauterin fetal hastalıkların nihai sonucudur, bunun sonucu olarak vücut boşluklarında sıvı birikir, dokuların şişmesi gerçekleşir ve solunumda çok büyük bir yetersizlik hızla gelişir.
Aynı zamanda her şey çok kötü sonuçlanır - vakaların% 60-80'inde modern tıbbın ilerlemesi ve mevcut tedavi yöntemlerine rağmen ölümcül bir sonuç ortaya çıkar.
Hayatta kalma, bebeğin doğduğu döneme ve bu düşmelerin gelişmesinden önce gelen hastalıkların şiddetine bağlıdır. Doğum erken başlarsa, bir çocuğun hayatta kalma şansı azalır. Nonimmün bir fetal damlasının tedavisinin pozitif bir sonucu, ancak eğer fetus erken teşhis edilirse ve fetusun etiyolojik faktörü teşhis edilirse, bu da prognozu tahmin etmeyi ve bu patolojiyi tedavi etmenin mevcut olasılıklarını ve taktiklerini belirleyecektir.
Fetal dropsy nedenleri
Immün olmayan fetal dropsy nedenleri vardır:
- konjenital kalp hastalığı, kalp ritmi bozukluğu, arterio-venöz şantlar, içi boş ven trombozu gibi kardiyovasküler sistem hastalıkları;
- kromozomal anomaliler: Down sendromu, triploid, monozomi X (Shereshevsky-Turner sendromu);
- göğüs boşluğunda anormallikler: diyafragma hernisi, konjenital akciğer hastalığı, toraksın displazisi;
- gen hastalıkları: sendromlar Noonan, Pena-Choqueta, tanatoforik cücelik, çoklu pterygium sendromu, akondroplazi, akondrojenez, vb.
- enfeksiyonlar: konjenital sifiliz, toksoplazmoz, sitomegali, viral pancarditis
- plasental transfüzyon sendromu;
- plasenta koryoanjiomu;
- konjenital nefrotik sendrom, böbreklerin malformasyonları, üretra.
Fetusta beynin düşmesi
Beynin konjenital hidropları da hidrosefali olarak adlandırılır. Durum beyinde aşırı beyin balığının birikmesi ile karakterizedir. Sıvı, çocuğun beynine baskı uygular, bu da zihinsel geriliğe ve fiziksel engellere yol açabilir. Yapılan çalışmalara göre, bu hastalıkla yaklaşık 1.000 çocuğun 1 çocuğu doğmaktadır. Mümkün olduğunca erken başlamak için gereken hastalık ile savaşın. Sonra ciddi ve uzun vadeli komplikasyonları azaltma umudu var.
Beynin damlasının ana belirtisi büyük bir kafadır. Doğumdan hemen sonra veya ilk 9 ay içinde orantısızlığı belirgindir. Tanıyı doğrulamak için beyin taraması, MRI, ultrason veya bilgisayarlı tomografi yapılır. Hastalığın erken teşhisi ve gelişiminin erken bir döneminde tedaviye başlanması çok önemlidir - çocuğun hayatının ilk üç ila dört ayında. Tedavi, beyin omurilik sıvısını çıkarmak için bir şant (tüp) oluşturmak için cerrahi müdahale içerir.
Konjenital hidrosefali olan çocuklar çeşitli gelişimsel anomaliler için risk altındadır. Genellikle fizyoloji ya da konuşma terapisi gibi özel terapi türlerine ihtiyaç duyarlar.